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Détails sur le produit:
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| Produit: | Acide de P-Toluenesulfonic | L'autre nom: | PTSA |
|---|---|---|---|
| Aspect: | Cristal blanc | MF: | C7H8O3S |
| cas: | 104-15-4 | Emballage: | 25KG/bag |
| Surligner: | Acide de PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic acide,Acide de C7H8O3S P Toluenesulfonic |
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Toluene-4-Sulfonic PTSA P-Toluenesulfonic CAS Number acide : 104-15-4
Nom de produit : acide p-Toluenesulfonic
CAS : 104-15-4
MF : C7H8O3S
MW : 172,2
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : 106-107°C
Code de l'ONU : 2585
Code de HS : 2904100000
Propriété : Elle est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et d'autres dissolvants polaires.
| Article | Tech. Grade | Raffinez la catégorie | Catégorie de réactif |
| Acidité totale (C7H8O3S.H2O) % | mn 93,0 | mn 97,0 | mn 99,0 |
| (H2TELLEMENT4)% acides libres | maximum 3,0 | maximum 0,7 | maximum 0,1 |
| Humidité % | maximum 4,0 | maximum 2,3 | maximum 0,9 |
| Fe2 page par minute | maximum 50 | maximum 20 | max.10 |
| Résidu sur l'allumage % | - | maximum 0,2 | maximum 0,02 |
| Point de fusion () | - | - | 105-107 |
| Essai de solubilité en alcool | - | passage | passage |
| Essai de solubilité dans l'eau | - | passage | passage |
| Isomère (o, m) % | maximum 8,0 | maximum 1,0 | maximum 0,20 |
1. L'acide de P-toluenesulfonic est un catalyseur acide utilisé généralement dans la synthèse organique.
2. Employez-le pour neutraliser avec de l'hydroxyde de sodium pour obtenir le p-toluenesulfonate de sodium, et puis réagissez avec du pentachlorure de phosphore pour obtenir le chlorure de p-toluenesulfonyl. Ce dernier est employé dans des réactions nucléophiles de substitution et également en tant que groupe protecteur pour les groupes d'hydroxyle alcooliques.
3. le pentoxyde de phosphore de déshydratant acide et de P-toluenesulfonic peut être mélangé et chauffé pour produire de l'anhydride p-toluenesulfonic.
4. catalysez l'estérification et la transestérification des groupes protecteurs de dihydropyran et des acides carboxyliques sur des alcools.
5. produisez des acétals des aldéhydes.
6. Comme catalyseur pour l'hydrolyse des protéines et des glycoprotéines.
7. la catalyse peut être employée pour synthétiser la réaction de Biginelli du nitrate de dihydropyrimidine et en métal regioselectively pour effectuer la réaction de nitration à la position ortho- du groupe d'hydroxyle phénolique en phénol et phénol substitué.
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